Si los humanos ganan otro par de cromosomas por algún milagro evolutivo, ¿nos convertiremos en primates? Tenemos menos cromosomas que primates, pero algunos tontos todavía creen que somos primates. ¿Como es eso?
Gracias por preguntar
Sobre la pregunta
Esta pregunta tiene algunos supuestos incorrectos subyacentes. Solo puedo adivinar de dónde viene eso: tal vez la gente te haya informado mal sobre la genética y la evolución de los números de cromosomas. Más sobre eso más tarde.
Es un argumento ad hominem sin ningún poder convincente para llamar tonto a la gente.
Trataré de explicar, según mi mejor conocimiento, cómo funciona todo esto y, en ocasiones, enlazar con fuentes más detalladas para obtener más información. Por si acaso puedes dudar de mí o quieres más información de fondo.
Sobre cromosomas extra
Fusionar, dividir, duplicar y perder cromosomas no son milagros evolutivos, sino eventos naturales normales. Sucede bastante en la naturaleza. Tener un par extra como en tu ejemplo se llama aneuploidía y no conduce a una nueva especie. No es imposible que los individuos con un número “anormal” de cromosomas se reproduzcan con éxito con los “individuos normales” en una población.
Pero este no es el mecanismo único y más común en el que poblaciones enteras de generaciones cambian el número de cromosomas. Te explicaré cómo sucede eso.
Historia del número de cromosomas humanos.
Los telómeros (secuencias finales de nucleótidos en un cromosoma) muestran las mismas secuencias de repetición. Esa superposición de secuencias similares puede hacer que la enzima recombinasa, que corrige los cromosomas rotos, “vea” dos cromosomas diferentes como un cromosoma roto y lo “arregle” por error. Unir dos en uno.
Así es como se conectaron dos cromosomas en la historia de nuestra especie y por qué el cromosoma humano 2 tiene secuencias de telómeros en su centro y restos de un centromérico adicional.
En realidad, no muy espectaculares, los genes de dos cromosomas se agrupan en uno solo. Ocurrió en los grandes simios después de que nuestro linaje se separó de los chimpancés.
Puede propagarse en una población y durante muchas generaciones se convierte en la norma.
Los primates son un grupo de especies mucho más grande que los grandes simios y dentro de los primates esto sucedió a menudo, no solo fusiones sino también fisiones, reubicaciones e inversiones de secuencias.
Número de cromosomas de primates
Si una especie se considera un primate no está determinado por su número de cromosomas, sino por su ascendencia compartida, rasgos compartidos y genes compartidos.
En realidad, el número de cromosomas difiere enormemente entre los primates
Los monos del Nuevo Mundo muestran números de cromosomas que van desde 2n = 16 en titi negro a 2n = 62 en monos lanudos marrones
En los monos del Viejo Mundo, el número común es 2n = 42 y se conserva en muchas especies, algunas difieren ligeramente 2n = 44 y 2n = 46, pero hay excepciones con más pares. El campeón es el mono mona de lobo con 2n = 72
Los 16 cromosomas del titi negro y los 72 del mono mona del lobo tienen aproximadamente los mismos genes. Sólo en una configuración diferente. En realidad, la mayor parte es como la tuya y la mía.
¿Los humanos son primates?
Como se muestra arriba, ser primate no se define por el número de cromosoma sino por la ascendencia compartida, los rasgos compartidos y los genes compartidos: por eso nos llamamos primates.
Dentro del subgrupo de grandes simios nos diferenciamos porque poseemos un cromosoma 2 que combina genes que se distribuyen en dos cromosomas diferentes en otros simios. Una fusión en una etapa de evolución humana después de partir del linaje de chimpancés y bonobos.
En realidad, los genes en sí mismos son más importantes que la forma en que se distribuyen en los cromosomas.
Los humanos encajan en la imagen como los grandes simios más cercanos a los chimpancés y bonobos.
¿Hay evidencia de esto?
La comparación de las fusiones, fisiones, reubicaciones e inversión de genes en los cromosomas muestra un árbol filogenético de primates consistente: las especies comparten las fusiones, fisiones, reubicaciones e inversión hasta el punto de la historia donde se separan (la última especie ancestral común) desde donde Disponemos de diferentes patrones de fusiones, fisiones, reubicaciones e inversión.
Quizás la evidencia y la información fueron nuevas para usted y la gente le dijo que estas teorías son solo historias, “solo teorías” que algunas personas tontas creen. Traté de explicar algunas de las pruebas, pero simplemente rasguñé la superficie, ya que la secuenciación del genoma está ampliamente disponible, es barata y rápida, todo se desarrolla en todas las especies y hasta el nivel genético.
Podemos construir un árbol a partir de esta información en el nivel de cromosoma.
Podemos hacer lo mismo observando los pequeños detalles del ADN: diferencias en los mismos genes, a través de mutaciones pequeñas de especies en las que se reemplaza un solo par de nucleótidos (SNP) en un gen de miles de pares o se cambia una pequeña porción o eliminado, ya sea en las regiones del ADN que codifican para las proteínas o las regiones controladoras o no codificantes y construye un árbol de esa manera.
Tienes el mismo árbol.
Podemos construir un árbol desde la anatomía, la bioquímica, etc. y obtener siempre el mismo árbol.
Comentario final
Las personas que dicen que este conocimiento es una tontería sin sentido son:
- o bien ignorantes del cuerpo existente de evidencia e investigación que se realiza en estos campos,
- o deliberadamente engañoso.
En el primer caso, podrían llamarse personas tontas que afirman tener conocimiento en un campo de investigación que no han estudiado, en el último caso, están engañando a las personas para que hagan falsas creencias, lo cual es un comportamiento muy cuestionable.
Tenga cuidado con lo que dice la gente, no les crea sin un control de datos adecuado, ¡ni siquiera a mí! Quien diga lo contrario tiene algo que esconder.