¿Cuál es la mutación humana significativa más reciente?

Muy pocos cambios físicos o de comportamiento son causados ​​por mutaciones individuales. Estos son típicamente fenotipos complejos que están mediados por múltiples genes.

Un candidato para una mutación humana reciente significativa es CCR5-delta32. El origen de la mutación puede ser tan reciente como hace 2000 años (en comparación, el alelo para la tolerancia a la lactosa tiene al menos 10.000 años).

El gen confiere resistencia a una serie de enfermedades infecciosas, como el VIH, la peste bubónica y / o el cólera.

Experimentó un aumento selectivo en Europa en la década de 1300, donde su presencia fue uno de los factores principales que permitió a las personas sobrevivir a las epidemias de muerte negra, y dado el impacto de las epidemias de muerte negra en la historia europea y mundial, contaría eso como un impacto MUY significativo.

Actualmente se experimenta otro aumento selectivo en algunas partes de África hoy, donde el VIH es endémico.

El apéndice y las muelas del juicio se han convertido en órganos vestigiales. En otras palabras: en estos días hay muchas personas que nacen sin ellas (alrededor del 35% de las personas nacen sin muelas del juicio hoy en día, la cantidad de personas que nacen sin apéndice es considerablemente menor pero aún significativa) y estos números solo van a aumentar en el futuro previsible.

Evolución en número y tamaño de dientes: http://www.nature.com/nature/jou

El alelo para la tolerancia a la lactosa aún no ha llegado a todos.

La tetracromacia parece ser bastante nueva y poco común.

La célula falciforme puede ser reciente o muy antigua. Surgió y fue seleccionado por malaria. Parece solo ventajoso en el contexto de la malaria endémica, pero donde hay 2 copias del gen es abrumadoramente perjudicial.