En la década de 1950, cuando se descubrió que los humanos tenían 23 pares de cromosomas (uno de cada padre), mientras que los otros grandes simios, chimpancés, gorilas y orangutanes tenían 24 pares, los creacionistas estaban extáticos, pensando que finalmente tenían pruebas para contrarrestar la ascendencia común.
[Los cromosomas son paquetes de ADN que se forman durante la mitosis y la meiosis. Hay dos conjuntos, uno heredado de cada padre. Otros grandes simios tienen 48 cromosomas (24 pares) (1n = 24, 2n = 48) mientras que los humanos tienen 46 cromosomas (23 pares) (1n = 23, 2n = 46)]
La evolución hizo una predicción comprobable; Que en algún lugar del genoma humano encontremos evidencia de fusión cromosomal. En otras palabras, deberíamos poder encontrar un cromosoma humano con los remanentes de telómeros y centómeros adicionales.
Dado que la pérdida de todos los genes en un cromosoma hubiera sido fatal para cualquier especie, los científicos razonaron que SI la Teoría de la Evolución era correcta acerca de la ascendencia común, debe haber ocurrido una de dos cosas. Cualquiera de los dos cromosomas se habían fusionado en el pasado evolutivo del ser humano, o los cromosomas se habían dividido en los otros simios. Usando ‘Occam’s Razor’ o la “ley de la parsimonia” que establece que entre las hipótesis en competencia, se debe seleccionar la que tenga menos suposiciones (En pocas palabras, significa que la explicación más simple es probablemente la correcta), el evento más probable Fue la fusión cromosómica en los antepasados humanos.
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Los cromosomas normales tienen un centómero y extremos tapados con telómeros. Se razonó que si dos cromosomas se habían fusionado, la evidencia de tal evento se encontraría en un cromosoma con dos centómeros y teleómeros a los que no pertenecían. Eso es exactamente lo que se encontró en el cromosoma 2 humano (los cromosomas están numerados por longitud). Posteriormente, se descubrió que los cromosomas 12 y 13 del chimpancé (para fines comparativos designados como 2A y 2B o 2p y 2q) contenían los mismos genes que el cromosoma humano 2 y, si se colocaban de extremo a extremo, las posiciones de esos genes coincidían con las del cromosoma humano. Esos cromosomas en los otros monos también se alinearon de manera similar. El evento de fusión ha sido confirmado. En los últimos años, la ciencia ha obtenido genomas en gran parte completos de otras dos especies humanas, las de Neanderthal y Denisovans. También vemos la misma fusión cromosómica en sus genomas, lo que indica que el evento de fusión tuvo lugar en un ancestro común.
La mayor prueba de CUALQUIER teoría científica está en su utilidad como herramienta predictiva. En este caso, como con otros, la Teoría de la Evolución ha funcionado muy bien.