¿Cuáles son algunos hechos relacionados con los ribosomas?

En algunas áreas de investigación, las personas están interesadas en aislar los ribosomas que se transcriben activamente y desarrollaron un método para hacerlo (enlace a continuación). Con esta herramienta, es posible responder a preguntas como “¿podemos separar los ARNm que se transcribieron más recientemente de un grupo de otros ARNm preexistentes que flotan en algún lugar dentro de la célula” y “podemos detectar las tasas de transcripción más altas entre diferentes células? condiciones? ”.

RiboTag: No se pierde en la traducción

La idea es que podemos diseñar los plásmidos que codificarán los ribosomas modificados en tejidos o células, ya sea in vitro o in vivo. La modificación es básicamente una secuencia extra de proteínas en algún lugar de la estructura del ribosoma y actúa como un cebo que se captura mediante los métodos de cromatografía. Por lo general, se usa para inmunoprecipitación (IP) para separar los ribosomas de otros ribosomas durante la elución. Obviamente, primero necesitaremos lisar las células para que podamos recolectar el conjunto de ribosomas de extractos nucleares / cysotólicos y filtrar el conjunto por IP. Luego, el conjunto filtrado de ribosomas debe contener los ARNm en los que estamos interesados. Podemos extraer estos ARNm de los ribosomas y procesarlos para realizar experimentos adicionales, como qRT-PCR, micromatrices o ARN-seq.

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