¿Cómo se decide qué rasgo será dominante?

Answer 1

La dominancia rara vez es completa. Debido a efectos como la co-dominancia, la dominancia incompleta, los efectos colaborativos (aditivos) de las poligenas, nuestro concepto clásico de dominancia no funciona. Dicho esto, hay ciertas formas en que un gen, si muestra una dominancia completa, puede analizarse desde el nivel molecular.
En un individuo heterocigoto para un cierto rasgo, existen las siguientes posibilidades:

1) Ambos alelos, aunque diferentes, codifican para una proteína (que podría ser una enzima o una proteína reguladora) que es funcional y es indistinguible al menos en términos de sus funciones. En este caso, no importa si la persona es heterocigótica u homocigótica para cualquiera de los alelos, la proteína en cuestión estará en cantidades suficientes y siempre será funcional. Estos alelos pueden tratarse como el mismo alelo mientras realizan el análisis mendeliano, aunque sus productos pueden diferir ligeramente, lo que lleva a la formación de dos (o más) Aloenzimas funcionalmente similares (a diferencia de las Isozimas que son enzimas similares producidas por genes en diferentes loci).

2) Haplosuficiencia . En este caso, uno de los dos alelos codifica una proteína funcional y el otro codifica una proteína no funcional (o no codifica nada). Pero, incluso en condiciones heterocigotas en las que solo está presente un alelo que produce una proteína funcional, la cantidad de proteína producida es suficiente para mostrar el fenotipo y, por lo tanto, incluso en individuos heterocigotos, el alelo funcional único que presenta el fenotipo normal codifica suficiente proteína. Si los dos alelos no funcionales están presentes como un par homocigoto, no se sintetiza ninguna proteína funcional y, por lo tanto, no se muestra el fenotipo (es decir, se muestra un fenotipo diferente). Aquí, el alelo funcional es Haplosuficiente (capaz de producir suficiente proteína en condiciones heterocigotas) y se denomina dominante, ya que expresa su fenotipo tanto en condiciones heterocigotas como homocigotas. esto es bastante común

3) Haploinsuficiencia completa . Aquí, de nuevo, un alelo codifica una proteína funcional, mientras que el otro no. Pero esta vez, si el alelo funcional está presente en condiciones heterocigotas, entonces la cantidad de proteína producida no es suficiente en absoluto y, por lo tanto, no se muestra el fenotipo. En este caso, se dice que el alelo no funcional es dominante porque el fenotipo heterocigoto se parece al fenotipo de un alelo no funcional homocigoto (donde no se sintetiza ninguna proteína) ya que el alelo funcional es completamente haploinsuficiente (incapaz de producir suficiente proteína en una condición heterocigótica). Este método es bastante raro (p. Ej., Disqueratosis autosómica dominante congénita)

Si hay haplosuficiencia parcial / haploinsuficiencia parcial , se puede explicar el fenómeno de dominancia incompleta. (el individuo heterocigoto produce proteínas no suficientes para un fenotipo completo, sino solo una expresión parcial del fenotipo)

Aquí, “funcional” se refiere a ser realmente “funcional” como en el caso del color de la flor (síntesis de antocianinas) o simplemente realizar cierto tipo de conversión que conduce a un efecto particular sobre el fenotipo.