¿Es posible que un humano YY nazca? ¿Como se verá esto?

Answer 1

Los humanos tienen un total de 46 cromosomas (23 pares). 22 de estos pares se llaman cromosomas “autosómicos” y aparecen en ambos sexos. El par restante son los cromosomas sexuales. En general, las mujeres son XX, los hombres son XY, pero hay razones por las que podría haber desviaciones de esto.

Ahora, hay mucha información genética esencial en el cromosoma X, pero no mucho en el cromosoma Y. Los embriones humanos sin al menos un cromosoma X son inviables, lo que significa que morirán, por lo que no es posible que un humano completamente desarrollado tenga 22YY.

Los científicos ya han demostrado que con los ratones es posible crear descendencia de dos machos, sin un vínculo genético directo con la hembra que los dio a luz. Mi entendimiento es que es posible crear descendientes masculinos y femeninos a partir de dos padres manipulando el embrión utilizando células madre. Sin embargo, debido a que las hembras normales no tienen cromosomas Y, es imposible crear machos a partir de dos madres.

Answer 2

No estoy al tanto de ningún ser humano YY. Que yo sepa, al menos un cromosoma X es necesario.

Sin embargo, hay muchas variaciones interesantes en los números de cromosomas con respecto a los cromosomas sexuales. Lo digo porque, solo teniendo en cuenta los autosomas (los 22 pares de cromosomas que no son el par de cromosomas sexuales), hay 3 que conozco que no son fatales en el útero. Primero déjame definir anueploidía, monosomía y trisomía. La anueploidía es cualquier variación del número normal de cromosomas. En la monosomía, un organismo tiene solo 1 de un par de cromosomas, en trisomía, el organismo tiene 3 en lugar de un par.

Las tres trisomías que no son fatales en el útero:

• Trisomía 13: síndrome de Patau
• Trisomía 18: síndrome de Edwards
• Trisomía 21: síndrome de Down

De esos tres, solo el síndrome de Down puede dar como resultado una vida normal casi normal, la mayoría de los casos de síndrome de Patau y Edwards no sobreviven mucho tiempo, una vez que nacen.

Por otro lado, hay muchas variaciones posibles para los cromosomas sexuales, incluida la única monosomía no fatal: el síndrome de Turner (XO) – fenotipo femenino. Así como varios trisomys:

• Síndrome del triple X (XXX) – fenotipo femenino
• Síndrome de Klinefelter (XXY) – fenotipo masculino
• Síndrome XYY (XYY) – fenotipo masculino

Así como los tetrasomys:

• Síndrome XXXX (XXXX) – fenotipo femenino
• Síndrome XXYY (XXYY) – fenotipo masculino

Y pentasomys:

• Síndrome XXXXX (XXXXX) – fenotipo femenino
• Síndrome XXXXY (XXXXY) – fenotipo masculino
• Síndrome de XXXYY (XXXYY) – fenotipo masculino

Ahora, para avanzar aún más, existe una condición llamada 45, X / 46, mosaicismo XY en la que algunas células tienen el genotipo XO del síndrome de Turner y algunas tienen el genotipo XY del varón promedio. Si bien la mayoría de los casos son fenotípicamente masculinos, hay casos de esto que resultan en una ambigüedad fenotípicamente femenina, intersexual y genital. También 46, XX / XY, que es una forma de quimerismo que también puede resultar en un fenotipo intersex. Entonces, solo para ser lo más completo posible, existe una deficiencia de 5-alfa-reductasa (XY pero puede ser fenotípicamente femenina al nacer y luego desarrollar un fenotipo masculino durante la pubertad), síndrome de insensibilidad a los andrógenos (XY pero puede ser fenotípicamente femenino), síndrome de Swyer ( XY pero fenotípicamente femenino), y 46, XX DSD (XX pero fenotípicamente masculino).

Repaso todo esto, no solo porque creo que es interesante, aunque lo encuentro interesante, sino para señalar que si fuera de alguna manera posible (no estoy realmente seguro de cómo, ya que tampoco se necesita un fenotipo fenomenalmente femenino). Una persona con un cromosoma Y y un XY típico o no disyunciones en el espermatozoide y el óvulo, combinada con algún tipo de mutación o evento de cruce que agregó los genes necesarios a los cromosomas Y para crear un ser humano viable sin un cromosoma X), la presencia de un cromosoma Y no sería necesariamente el factor determinante en el sexo fenotípico del ser humano.

Answer 3

Es una imposibilidad biológica porque cada niño hereda un cromosoma de su padre y el otro de su madre, y la madre solo puede proporcionar Xs.

Incluso si fuera posible, a través de algún tipo de ingeniería genética, es muy probable que un feto con cromosomas YY muriera en el útero. El cromosoma Y es mucho más pequeño que el X y muchos genes que son vitales para el desarrollo y la función simplemente estarían ausentes por completo.

Existe la posibilidad de XYY, en el que el único cromosoma Y se duplica, un trastorno conocido como Síndrome de Jacob. Los signos de este síndrome son sutiles y con frecuencia no se diagnostican. Los varones (siempre varones) con cromosomas XYY suelen tener dificultades de aprendizaje leves o moderadas (retraso en el habla y la lectura), suelen ser significativamente más altos que sus compañeros y existe una mayor probabilidad de trastornos de ADD / ADHD. La fertilidad y el desarrollo sexual son normales y no existen anomalías físicas aparte del aumento de la altura.

Answer 4

No, y he aquí por qué:

Los cromosomas Y llevan solo una fracción de la información que se encuentra en X, y X tiene una variedad de cosas cruciales necesarias para hacer un mamífero vivo. No necesitamos un cromosoma Y para vivir, pero debemos tener una X.

Answer 5

Sobre la base de las respuestas de Donna Fernstrom y Claire Jordan:

Lo realmente interesante de los cromosomas Y y X es cómo un cromosoma esencialmente hace que el otro haga la mayor parte del trabajo. La Y es, como se puede ver en la imagen de Donna Fernstrom, solo un fragmento. Donde la mayoría de sus cromosomas se unen y equilibran el gen de uno de los otros, la Y, para ser realmente, realmente básica, es principalmente la parte de “masculinidad” del genoma; La X llevaba lo esencial de la pareja.

Es por esto que los mamíferos femeninos tienen cuerpos de Barr; el segundo cromosoma X debe estar mayormente aplastado en una masa ilegible para que no se produzca una sobredosis de los productos del gen X (esto también ocurre con los individuos XXY; solo una de las X en cada célula es mayormente legible).

Answer 6

No Esto no va a suceder.

Incluso si pudieras hacer un óvulo fertilizado con dos cromosomas Y, que no puede suceder en circunstancias normales, el embrión moriría. El cromosoma X tiene genes relacionados con la producción de sangre, el desarrollo muscular y las funciones cerebrales. Alguien sin cromosoma X carecería de todo esto y moriría.

Answer 7

Se vería como un espécimen muerto en un frasco. Hay genes esenciales en el cromosoma X que no están en la Y, por lo que tal individuo no sería viable.

Ahora, los XYY son bastante comunes. No se han estudiado tan exhaustivamente como los XXY, pero en promedio son más altos que los XY y posiblemente tienen una mayor incidencia de dificultades de aprendizaje, pero las diferencias son menores y la mayoría de las personas que tienen este cariotipo ni siquiera son conscientes de ello.

Answer 8

Un ser YY no es compatible con la vida. En cambio, existe un síndrome YYX donde hay un cromosoma Y adicional. Esto ocurre 1 de cada 1000 nacimientos espontáneamente. Síndrome XYY – NORD (Organización Nacional de Trastornos Raros)

Answer 9

Si naciera, sería la criatura más atormentada en la faz del planeta. Aunque nunca he oído hablar de tal cosa, pero suena un poco como el síndrome de Jacob. Todo lo que sé es que todos los que nacen con un mal funcionamiento de un cromosoma salen horriblemente mutados y sufren grandes dolores físicos y psicológicos a causa de ello.

Answer 10

Tal vez en un laboratorio, algún día. si un niño tiene una madre, debe tener al menos 1 x cromosoma sexual en el 2 de ellos, sería la fertilización homosexual la que produce un bebé yy. los cuadrados de herencia serían más interesantes, pero no puedo imaginar cómo se vería la persona

Answer 11

Ninguna madre puede suministrar un cromosoma ‘Y’.

Y YYs estaría muerto. Esta combinación simplemente no es viable.

Answer 12

Se verá muerto. El cromosoma X tiene muchas cosas buenas que los humanos necesitan.

Answer 13

Un humano no puede sobrevivir si no tiene ningún cromosoma X. No llegarían a la concepción.